激素是不是化疗_激素是不是化疗

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诺华(NVS.US)的镥 [177Lu] 特昔维匹肽上市申请获 CDE 受理智通财经APP获悉,11 月 13 日,诺华(NVS.US)的镥 [177Lu] 特昔维匹肽上市申请获 CDE 受理。此前该药已被 CDE 纳入优先审评,适用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 、已接受雄激素受体通路抑制和紫杉类化疗的成年患者。该药是 FDA 批准...

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诺华制药(NVS.US)创新放射性疗法Pluvicto在华拟纳入优先审评 治疗...已接受雄激素受体通路抑制和紫杉类化疗的成年患者。而镓[68GGa]戈泽肽注射液配制用药盒经镓-68放射性标记后可作为放射性诊断试剂使用,适用于通过正电子发射断层扫描(PET)在前列腺癌成年患者中识别PSMA阳性病灶。公开资料显示,这是诺华研发的PSMA靶向放射性配体疗法P...

前沿&进展 | 黄圆教授:打破最“凶险”的乳腺癌的治疗困局乳腺癌作为一种在乳腺组织中常见的恶性肿瘤,近10年来其发病率和死亡率呈逐渐上升趋势,已成为全球女性健康亟待解决的重大问题[1]。当前治疗手段涵盖手术切除肿瘤、放疗、化疗、激素治疗和靶向治疗等,旨在根治或控制疾病进展。其中三阴性乳腺癌(TNBC)恶性程度高,既往以化疗...

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郎洁教授:MonarchE研究结果公布,CDK46抑制剂联合内分泌治疗突破...近十年来乳腺癌的发病率和死亡率呈不断上升趋势,成为全球女性健康亟待解决的重大问题[1]。当前治疗手段涵盖手术切除肿瘤、放疗、化疗、激素治疗和靶向治疗等,旨在根治或控制病情进展。尽管早期乳腺癌可通过手术取得理想疗效,但仍需关注术后的复发和转移风险,MonarchE研究...

通瑞生物制药(成都)有限公司药品申请临床试验默示许可获受理8月27日,据CDE官网消息,通瑞生物制药(成都)有限公司联合申请药品“177Lu-TR0471注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXHL2400616。公示信息显示,药品“177Lu-TR0471注射液”适应症:本品拟用于治疗已接受雄激素受体抑制剂但未接受过紫杉类化疗的前列腺特异性膜抗原(...

(#｀′)凸 福森药业(01652):“恩扎卢胺软胶囊”上市许可申请获得受理雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。据悉,恩扎卢胺是一种雄激素受体抑制剂,作用于雄激素受体信号通路,可竞争性抑制雄激素与雄激素受体结合,进而抑制雄激素受体核移位以及雄激素受体与DNA的相互...

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